风楼阁全国信息最新版介绍_风楼阁全国信息2024最新版_v风楼阁信息平台

热点关注:  
放射性同位素 粒子加速器 辐照杀菌 无损检测 高新核材 辐射成像 放射诊疗 辐射育种 食品辐照保鲜 废水辐照 X射线 中广核技 中国同辐

225Ac新闻

国内首个225Ac放射性药物的注册临床试验申请获受理

2025年2月6日,诺华研发的1类放射性治疗药物[225Ac]Ac-PSMA-617注射液及镓[68Ga] gozetotide注射液药盒的临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理公开 2025-02-07

核医学疗法可在临床前治疗致死性卵巢癌

一种新的基于225Ac-DOTA的预靶向放射免疫治疗(PRIT)系统已被证明可在临床前治疗一种高度致命的晚期腹腔内卵巢癌,且副作用最小。靶向卵巢癌中普遍表达的HER2蛋白的治疗(anti-HER2 225Ac-PRIT),是一种治疗其他不可治愈症的潜在治疗方法。 2023-09-27

Blue Earth Therapeutics宣布了225Ac-rhPSMA-10.1用于α疗法治疗前列腺癌的临床前评估良好结果

Bracco企业集团的Blue Earth Therapeutics,是创新下一代放射性治疗药物开发的新兴领导者。该公司近日宣布了一系列临床前分析的结果,这些分析旨在评估225Ac-rhPSMA-10.1对照177Lu-rhPSMA-10.1,在前列腺癌治疗临床前模型中的结合亲和力、亲脂性、细胞内化和治疗效果。 2023-09-19

PanTera和TerraPower Isotopes战略合作,协力提高锕-225的全球供给

由SCK CEN和IBA创建的比利时合资企业PanTera和TerraPower Isotopes,近日宣布,他们已经签署了一项战略合作协议,以提高锕-225(225Ac)的全球可用性,这是一种有潜力治疗多种癌症适应症的放射性同位素。两家公司将共同努力,增加225Ac 的近期产量,以支持正在进行的临床试验,并确保该放射性同位素的长期大规模供应,以满足日益增长的全球需求。 2023-07-10

RadioMedix公司宣布Fusion Pharmaceuticals公司收购其225Ac-PSMA I&T项目

RadioMedix是一家临床阶段的放射药物公司,宣布由Fusion Pharmaceuticals收购其225Ac-PSMA-I&T资产。Fusion Pharmaceuticals是一家临床阶段肿瘤学公司,专注于开发作为精准药物的下一代放射性药物。225Ac-PSMA-I&T目前正在进行一项医师赞助的新药(IND)II期研究(简称TATCIST试验)下进行评估。 2023-02-19

RayzeBio宣布为RYZ101(225Ac-DOTATAE)颁发两项专利

RayzeBio是一家靶向放射性药物公司,正在开发针对经验证的实体肿瘤靶点的创新管道,今天宣布美国专利商标局(USPTO)已发布了与该公司主要临床资产RYZ101相关的两项专利,该专利使用225Ac-DOTATATE治疗生长抑素受体阳性(SSTR+)肿瘤。 2023-01-10

结合新型PSMA-TRT 225Ac-J591的三联疗法对mCRPC有效

研究人员报告称,三联疗法结合了α前列腺特异性膜抗原靶向放射性核素疗法(PSMA-TRT,225Ac-J591)、雄激素受体(AR)信号抑制剂和彭布罗利珠单抗(Keytruda ),显示出治疗化学治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的早期疗效迹象。 2022-12-10

177Lu-PSMA和227AC-PSMA放射性核素治疗mCRPC

β和α放射性核素治疗(RNTs)是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的新型有效治疗选择,因为化疗和靶向雄激素信号的药物的生存益处有限。前列腺特异性膜抗原(PSMA)也是成像和治疗的有效靶标,因为放射性配体靶向PSMA表位。一些研究调查了镥-177标记的PSMA (177Lu-PSMA)和锕-225标记的PSMA (225Ac-PSMA) RNT对mCRPC患者的影响,它们显示了有希望的治疗结果。 2022-11-18

IBA和SCK CEN合资成立Pantera公司,用以生产锕-225

粒子加速器技术的全球领导者IBA和比利时核研究中心SCK·CEN今天宣布了他们合资企业的名称: Pantera股份有限公司,他们相信这将为癌症患者带来新的希望。正如R&D战略伙伴关系声明中所指出的那样,这家新公司的目标是确保锕-225 (225Ac)的大规模生产,这是最有希望用于抗癌的α放射性同位素之一。通过致力于这种大规模生产,Pantera的最终目标是提高未来基于225Ac的创新癌症疗法的可及性。 2022-09-24

Fusion 制药宣布在FPI-1966的1/2期研究中对表达FGFR3的晚期实体瘤的首位患者给药

fusion 制药公司(Nasdaq:FUSN)是一家专注于开发下一代放射性药物作为精准药物的临床阶段肿瘤公司,今天宣布,首位患者已在评估[225Ac]-FPI-1966 (FPI-1966)的1/2期研究中接受剂量,该研究用于表达成纤维细胞生长因子受体3(fgfr 3)的晚期实体肿瘤患者。 2022-08-31